Složení: Lék v 1 dávkovací stříkačce obsahuje jako účinné složky: 200 mg tetracyklinu (ve formě hydrochloridu), 250 mg neomycinu (ve formě sulfátu), 2000 ME bacitracinu a 10 mg prednisolonu, jako pomocné látky – 368 mg stearanu hořečnatého a až 8 g vazelínového oleje.
Popis:
POPIS
Mastiet Forte je lék k léčbě mastitidy u krav během laktace. Preparativní forma: suspenze pro intracisternální podání. Vzhled léku je nažloutlá olejovitá suspenze.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Mastiet Forte se týká kombinovaných antibakteriálních léků pro intracisternální podávání.
Kombinace antibiotik obsažená v Mastiet Forte má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií nejčastěji izolovaných při mastitidě krav, včetně: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli.
Mechanismus účinku tetracyklinu a neomycinu obsažených v léku je inhibice syntézy proteinů v bakteriální buňce. Bacitracip, pronikající do bakteriální buňky, se váže na receptory na jejím vnitřním povrchu a narušuje syntézu peptidoglykanu, hlavní složky buněčné stěny.
Prednisolon je glukokortikosteroid s protizánětlivým a antialergenním účinkem, který umožňuje minimalizovat zánětlivou reakci a otok tkáně vemena. Při aplikaci léčiva do mléčných nádrží pronikají účinné látky do parenchymu vemene a zůstávají v terapeutických koncentracích po dobu 12 hodin. Z hlediska míry dopadu na organismus je Mastitis Forte klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76) a nedráždí tkáň vemene.
Použití přípravku Mastiet Forte nevylučuje použití jiných léků pro zvířata, s výjimkou léků pro intracisternální aplikaci.
INDIKACE
Mastiet Forte je určen k léčbě klinických a subklinických forem mastitid bakteriální etiologie u krav během laktace.
APLIKACE
Mastitis Forte se aplikuje do postižené čtvrti vemene krávy v jedné dávce 8 g (obsah 1 dávkovací stříkačky) 3-4krát s odstupem 12 hodin.
Před použitím léku se mléko (tajenka) z nemocných čtvrtí vemene nadojí, vydezinfikuje a zlikviduje, bradavka se důkladně ošetří čistícím hadříkem (dodává se s lékem), poté se odstraní ochranný uzávěr, hrot dávkovací stříkačka se vloží do kanálku bradavky a obsah se opatrně vytlačí. Poté se špička odstraní, špička bradavky se sevře prsty a bradavka se lehce masíruje zdola nahoru pro lepší distribuci léku.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Mléko lze použít pro potravinářské účely nejdříve 96 hodin po posledním podání Mastietu Forte. Mléko ze zdravých čtvrtí vemene, získané dříve než ve stanoveném období, lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním použití mastiet Forte. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací pro použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva. Nedoporučuje se používat Mastiet Forte u krav v období stání na sucho, ani používat čisticí ubrousky k ošetření struků vemene s otevřenými ranami.
PŘEDÁVKOVAT
Při používání přípravku Mastiet Forte nebyly zjištěny příznaky předávkování.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití přípravku Mastiet Forte v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a objeví se známky alergie, je používání Mastietu Forte ukončeno a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická terapie.
OPATŘENÍ
Při používání přípravku Mastiet Forte byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Je zakázáno používat prázdné dávkovací stříkačky od drogy pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.
OPATŘENÍ
Pokud se lék dostane na kůži a/nebo sliznice, doporučuje se je opláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Mastiet Forte. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
SKLADOVÁNÍ
Mastiet Forte se skladuje a přepravuje v uzavřených obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě +2°C až +8°C. Skladovatelnost Mastiet Forte je při dodržení podmínek skladování a přepravy 24 měsíců od data výroby. Mastiet Forte nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
BALENÍ
Mastiet Forte se vyrábí balený v 8g plastových dávkovacích stříkačkách pro jednorázové použití, jejichž hroty jsou opatřeny ochrannými krytkami. Dávkovací stříkačky jsou baleny po 20 kusech v kartonových krabicích spolu s čisticími ubrousky a návodem k použití.
Recenze produktu ( )
Chcete-li napsat recenzi, musíte se přihlásit.
1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití: obchodní název: Mastijet® Forte.
Mezinárodní nechráněný název: tetracyklin, neomycin, bacitracin, prednisolon.
2. Léková forma: suspenze k intracisternálnímu podání. 1 dávkovací stříkačka (8 g) obsahuje léčivé látky: tetracyklin (ve formě hydrochloridu) – 200 mg, neomycin (ve formě sulfátu) – 250 mg, bacitracin – 2000 IU, prednisolon – 10 mg a pomocné látky.*stearát hořečnatý a lehký tekutý parafín.
* tvoří olejový základ.
3. Léčivý přípravek má vzhled olejovité žluté suspenze.
Doba použitelnosti léčivého přípravku je 24 měsíců od data výroby, za předpokladu dodržení skladovacích a přepravních podmínek.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
4. Léčivo je baleno v 8g plastových jednorázových injekčních stříkačkách, jejichž hroty jsou opatřeny ochrannými uzávěry.
Dávkovací stříkačky jsou baleny po 20 kusech v hliníkovém sáčku a umístěny v kartonových krabicích spolu s 20 čisticími ubrousky a návodem k použití v ruštině.
5. Skladujte při teplotě 2 až 8 °C.
6. Uchovávejte mimo dosah dětí.
7. Nepoužitý léčivý přípravek a odpad vzniklý v důsledku jeho použití se likvidují v souladu s právními požadavky.
8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
9. Farmakoterapeutická skupina: tetracykliny v kombinacích.
10. Farmakodynamické vlastnosti
Tetracyklin je bakteriostatické antibiotikum, které působí inhibicí syntézy bílkovin a je účinné proti grampozitivním (S. aureus, Str. uberis) a gramnegativním (K. coli, Klebsiella spp.) bakteriím.
Ve vysokých koncentracích může tetracyklin působit baktericidně.
Bacitracin je polypeptidové antibiotikum s baktericidním účinkem.
Bacitracin je směs několika polypeptidů, zejména bacitracinu A, B1 a B2, jehož mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy buněčné stěny.
Citlivé na následující mikroorganismy: S. aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae a Str. uberis.
Gramnegativní mikroorganismy jsou rezistentní vůči bacitracinu.
Neomycin je baktericidní antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, které působí inhibicí syntézy bílkovin.
V nízkých koncentracích má neomycin bakteriostatický účinek.
Citlivý na následující mikroorganismy: S. aureus, E. coli, Klebsiella spp a Arcanobactenum pyogenes.
Streptokoky jsou přirozeně rezistentní vůči neomycinu.
Prednisolon má protizánětlivý účinek v důsledku potlačení časné a pozdní fáze zánětu.
Po intracisternálním podání prednisolon způsobuje zmenšení otoku a velikosti postižené čtvrtiny vemene a pomáhá obnovit normální teplotu u zvířat.
Farmakokinetické vlastnosti
Po intracisternálním podání se tetracyklin, neomycin a bacitracin dostávají do systémového oběhu ve velmi malém množství.
Aktivní forma látky se vylučuje do mléka a malá systémově absorbovaná část se vylučuje močí a stolicí.
Po intracisternálním podání se prednisolon rychle, ale mírně vstřebává do systémového oběhu a vrcholových plazmatických koncentrací dosahuje během 3 hodin po podání. Absorbovaný prednisolon se vylučuje primárně močí.
Po poslední aplikaci léku přetrvávají v mléčné žláze koncentrace překračující minimální inhibiční koncentrace pro citlivé bakterie po dobu nejméně dalších 2 dojení (neomycin, bacitracin) a až 5 dojení (tetracyklin).
Podle stupně dopadu na tělo patří Mastiet Forte k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76) a nedráždí tkáně vemene.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
11. Léčivo se používá u krav během laktace k léčbě klinických forem mastitidy způsobené citlivými mikroorganismy (S. aureus, Streptococci, E. coli, Klebsiella spp., A. pyogenes).
12. Kontraindikací pro použití je individuální přecitlivělost zvířete na tetracyklin, neomycin, bacitracin nebo jiné složky léčiva.
Nepoužívejte Mastiet Forte u krav během období stání na sucho a nepoužívejte čisticí ubrousky k ošetření struků s otevřenými řeznými ranami nebo poraněními.
13. Při práci s přípravkem Mastiet Forte byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená pro práci s léčivými přípravky pro veterinární použití.
Tetracyklin, neomycin nebo bacitracin mohou při injekčním podání, vdechnutí nebo přímém kontaktu s kůží způsobit hypersenzitivní reakce, někdy závažné.
Lidé s přecitlivělostí na tetracyklin, neomycin nebo bacitracin by se měli vyvarovat přímého kontaktu s přípravkem Mastiet Forte.
V případě alergické reakce, jako je kožní vyrážka, otok obličeje, rtů nebo očního okolí, potíže s dýcháním nebo náhodné požití léku, byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc (mějte u sebe návod k použití léku nebo etiketu).
14. Pro užívání přípravku Mastiet Forte během těhotenství a kojení neexistují žádné kontraindikace.
Nedoporučuje se používat lék 2 měsíce před otelením.
15. Mastiet Forte se podává do postižené čtvrtiny vemene krávy v jedné dávce 8 g (obsah 1 dávkovací stříkačky) až 4krát v intervalech 12 hodin.
Před použitím léku se čtvrtina vemene zcela zbaví mléka a špička bradavky se dezinfikuje přiloženým čisticím ubrouskem.
Poté sejměte horní část ochranného krytu z hrotu dávkovací stříkačky, částečně zasuňte hrot do mlékovodu nebo krytku zcela sejměte a zasuňte hrot do mlékovodu po celé jeho délce.
Preferovanou metodou je částečné podání; pokud to není možné, zavede se hrot dávkovací stříkačky na celou délku, aniž by se snížila účinnost léčby.
Obsah dávkovací stříkačky (1 dávka) se opatrně vytlačí do čtvrtiny vemene, dávkovací stříkačka se vyjme, sevře se vršek bradavky a bradavka se masíruje zdola nahoru pro lepší rozprostření léku.
16. Nežádoucí účinky a komplikace při užívání přípravku Mastiet Forte v souladu s těmito pokyny se obvykle nepozorují.
Pokud má zvíře zvýšenou individuální citlivost na složky léku a objeví se příznaky alergie, užívání přípravku Mastiet Forte se zastaví a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická terapie.
17. Příznaky předávkování při používání přípravku Mastiet Forte nebyly zjištěny.
18. Užívání Mastietu Forte nevylučuje použití jiných léčivých přípravků pro zvířata, s výjimkou léků pro intracisternální podání.
19. Nebyly zjištěny žádné zvláštní znaky účinku léku během jeho prvního užití ani po vysazení.
20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti.
21. Možné doby užívání živočišných produktů po posledním použití přípravku Mastiet Forte jsou: mléko – 7,5 dne (15 dojení), maso – 64 dní.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
Intervet International BV, Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nizozemsko.
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
