Je možné pít hlohovou tinkturu před spaním?

Ethanol (etylalkohol) 70% – dostatečné množství pro získání 1000 ml drogy.

Popis dávkové formy

Čirá kapalina světle žluté nebo světle hnědé až červenohnědé barvy s charakteristickým zápachem.

Farmakologické vlastnosti

Má mírný kardiotonický, antispasmodický, sedativní účinek.

Indikace

Tinktura hlohu se používá v komplexní terapii funkčních poruch srdeční činnosti, kardialgie, menopauzálního syndromu, asteno-neurotických stavů.

Kontraindikace

– Přecitlivělost na složky léku;

– těhotenství, období kojení;

S opatrností

– Onemocnění jater, alkoholismus;

– věk dětí od 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí 20-30 kapek 3-4x denně před jídlem. Průběh léčby je 20-30 dní.

Děti starší 12 let let 10-15 kapek zředěných ve 1/4 sklenice vody před jídlem. Průběh léčby je 20-30 dní.

Nežádoucí účinky

V některých případech jsou možné alergické reakce (kopřivka, svědění), bradykardie (při dlouhodobém užívání), při použití ve velkých dávkách – snížení krevního tlaku, závratě, třes, ospalost.

Interakce

Při kombinovaném použití tinktury z hlohu a srdečních glykosidů (včetně strofantinu, digoxinu) se kardiotonický účinek zvyšuje; s beta-blokátory – je možné zvýšit hypotenzní účinek.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém užívání léku v dávkách překračujících doporučené dávky se mohou zvýšit nežádoucí účinky závislé na dávce.

Zvláštní instrukce

Absolutní obsah alkoholu

Maximální jednotlivá dávka léku obsahuje:

– pro dospělé – 0,45 g;

– pro děti – 0,23 g.

Maximální denní dávka léku obsahuje:

– pro dospělé – 1,8 g;

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

V době léčení je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Forma vydání

25 ml každá v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených polymerovými zátkami nebo kapátkovými zátkami a uzávěry, nebo šroubovacími uzávěry a zátkami, nebo zátkami nebo kapátkovými zátkami a uzávěry, nebo zátkami a uzávěry vyrobenými z polyethylenu nebo polypropylenu nebo uzávěry našroubovanými ze směsi vysoké – tlakový a nízkotlaký polyetylen ve složení s kapátky z polypropylenu.

25 ml v polyetylenových lahvičkách kompletních se zátkami nebo kapátkovými uzávěry a polyetylenovými uzávěry, nebo v PET lahvičkách s polyetylenovými kapátky a uzávěry, nebo v PET, nebo HDPE, nebo LDPE lahvičkách, kompletních s kapátkem a uzávěrem, nebo v PET nebo HDPE nebo LDPE lahvičky s polyethylenovými uzávěry nebo v PET nebo HDPE nebo LDPE lahvičkách s polyethylenovými nebo polypropylenovými zátkami a uzávěry.

Na každou láhev je nalepena etiketa z psacího papíru nebo etiketového papíru nebo samolepicí etiketa.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití vložena do obalu z krabicového kartonu pro spotřebitelské balení nebo kartonu chrom-ersatz.

Na balení je povoleno použít plné znění návodu k lékařskému použití.

Je povoleno zabalit 20 až 200 lahviček bez balení se stejným počtem pokynů pro lékařské použití v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě 12 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) drogy Hawthorn tinktury

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

pomocná látka – ethylalkohol 70%.

popis

Průhledná kapalina od žluté po červenohnědou.

Farmakoterapeutická skupina

Kardiovaskulární systém. léky na srdce. jiné léky na srdce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakokinetika nebyla studována, protože lék obsahuje různé biologicky aktivní látky.

Farmakodynamika

Biologický účinek drogy je dán přítomností komplexu biologicky aktivních látek (flavonoidy, cholin, acetylcholin, třísloviny, fytosteroly, triterpenové sloučeniny, organické kyseliny atd.). Triterpenové glykosidy a flavonoidy mají antispasmodický, hypotenzní účinek. Tinktura hlohu má antiarytmické, angioedémové vlastnosti. Zvyšuje tonus myokardu, mírně zvyšuje kontrakci srdečního svalu, snižuje excitabilitu myokardu. Odstraňuje cévní křeče, zlepšuje koronární oběh, zvyšuje citlivost myokardu na působení srdečních glykosidů.

Indikace pro použití

V rámci komplexní terapie:

– funkční poruchy srdce

Dávkování a podávání

Pro perorální podání

Před použitím protřepejte.

Tinktura hlohu se užívá perorálně před jídlem. Dospělým se doporučuje užívat 20-30 kapek tinktury, zředěné v ¼ sklenice vody, 3krát denně, dokud není dosaženo stabilního terapeutického účinku (normalizace krevního tlaku, snížení srdeční frekvence).

Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.

Tinkturu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných přípravků obsahujících etanol.

Použití u pacientů s poruchou funkce jater a/nebo ledvin: předepisovat opatrně.

Použití u starších pacientů: předepisovat opatrně.

Nežádoucí účinky

– bradykardie, hypotenze (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách)

– alergické reakce (zarudnutí a vyrážka na kůži, svědění)

– nevolnost, zvracení, střevní kolika, ospalost (při užívání na lačný žaludek)

Kontraindikace

– individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku

– děti a mladiství do 18 let

– snížení krevního tlaku

– porucha srdečního rytmu

– těhotenství a kojení

– osoby trpící alkoholismem

Lékové interakce

Při kombinovaném použití léku a srdečních glykosidů (strofanthin, digoxin atd.) se kardiotonický účinek zvyšuje; s β-blokátory – je možné zvýšit hypotenzní účinek.

Současné užívání s antiarytmiky třídy III, stejně jako s cisapridem, se nedoporučuje. Recepce se solemi alkaloidů se nedoporučuje kvůli možnosti tvorby negativních komplexů.

Zvláštní instrukce

Lék se nedoporučuje užívat s jídlem, aby se zabránilo interakci s jeho složkami. S opatrností při onemocnění jater a traumatickém poranění mozku.

Těhotenství a kojení

U osob trpících alkoholismem, epilepsií, pacientů s onemocněním jater je lék kontraindikován.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Užívání léku ovlivňuje schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy, vzhledem k obsahu ethylalkoholu v léku.

Nadměrná dávka

Příznaky – snížení krevního tlaku, závratě, ospalost, bradykardie.

Léčba – symptomatická terapie.

Uvolněte formulář a obal

Skleněné lahvičky 90 ml se šroubovacím hrdlem, uzavřené polyetylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry nebo polyetylenovými nebo univerzálními (hliníkovými) uzávěry.

Na lahve se lepí samolepicí etikety nebo etikety z etiketového nebo psacího papíru.

Lahvičky spolu s návodem k lékařskému použití v kazašském a ruském jazyce v příslušném množství vložíme do stohů balicího papíru nebo do krabice od lepenkové krabice nebo smrštitelné polyetylenové fólie nebo krabic z vlnité lepenky.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobní organizace

LLP “TK Pharm Aktobe”, Republika Kazachstán, oblast Aktobe, Aktobe, okres Astana, s. Shestikhatka, f.m. Shestikhatka, bld. №467

držák registrační certifikát

TK Pharm Aktobe LLP, R K

Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) o kvalitě léčivých přípravků od spotřebitelů a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnosti léčivého přípravku:

LLP “TK Pharm Aktobe”, Republika Kazachstán, oblast Aktobe, Aktobe, okres Astana, s. Shestikhatka, f.m. Shestikhatka, bld. č. 467, telefon/fax: 8 (7132) 21 72 15