Má enterosorbční, detoxikační a protiprůjmový účinek. Patří do skupiny polyvalentních fyzikálně chemických protijedů a má vysokou povrchovou aktivitu. Adsorbuje jedy a toxiny z gastrointestinálního traktu před jejich vstřebáním, včetně alkaloidů, glykosidů, barbiturátů a dalších hypnotik a narkotik, solí těžkých kovů, toxinů bakteriálního, rostlinného, živočišného původu, deriváty fenolu, kyseliny kyanovodíkové, sulfonamidy, plyny. Lék také adsorbuje přebytek určitých metabolických produktů – bilirubinu, močoviny, cholesterolu a také endogenních metabolitů odpovědných za vývoj endogenní toxikózy. Slabě adsorbuje kyseliny a zásady (včetně solí železa, kyanidů, malathionu, methanolu, ethylenglykolu). Aktivní jako sorbent během hemoperfuze. Nedráždí sliznici trávicího traktu.
Nevstřebává se, nerozkládá se, zcela se vylučuje gastrointestinálním traktem do 24 hodin.
Indikace
Exogenní a endogenní intoxikace různého původu (jako detoxikační činidlo). Otrava jídlem, úplavice, salmonelóza (s komplexní léčbou). Otravy léky (psychotropní, hypnotické, narkotické), alkaloidy, solemi těžkých kovů a jinými jedy. Onemocnění gastrointestinálního traktu, doprovázené dyspepsií a plynatostí. Potravinové a lékové alergie. Hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (selhání ledvin). Ke snížení tvorby plynu ve střevech před ultrazvukovými a rentgenovými studiemi. Aby se předešlo chronické intoxikaci při nebezpečné výrobě.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva, ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitida), krvácení z gastrointestinálního traktu, střevní atonie, současné podávání antitoxických léků, jejichž účinek se rozvíjí po absorpci (methionin a ostatní).
Bezpečnostní opatření
S opatrností: Pacienti s diabetem a ti, kteří mají dietu s nízkým obsahem sacharidů.
Těhotenství a laktemie
Lék lze použít během těhotenství a kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Měli byste se poradit se svým lékařem.
Dávkování a podávání
Perorálně, v tabletách nebo ve formě vodné suspenze rozdrcených tablet, 1-2 hodiny před nebo po jídle a užívání jiných léků. Požadovaný počet tablet se rozmíchá ve 100 ml (1/2 šálku) vychlazené vody. Dospělým se předepisuje v průměru 1,0–2,0 g (4–8 tablet) 3–4krát denně. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé je až 8,0 g (16 tablet). Pro děti se lék předepisuje v průměru 0,05 g/kg tělesné hmotnosti 3x denně v závislosti na tělesné hmotnosti. Maximální jednotlivá dávka je až 0,2 g/kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby akutních onemocnění je 3-5 dní, u alergií a chronických onemocnění – až 14 dní. Opakovaný kurz – po 2 týdnech na doporučení lékaře. V případě akutní otravy je předepsána léčba výplachem žaludku pomocí suspenze aktivního uhlí, poté se podává 20-30 g léku perorálně. Při nadýmání se předepisuje 1,0–2,0 g (4–8 tablet) perorálně 3–4krát denně. Průběh léčby je 3-7 dní.
Nežádoucí účinky
Dyspepsie, zácpa nebo průjem, tmavé zbarvení stolice. Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít ke snížení vstřebávání vitamínů, vápníku a dalších živin z trávicího traktu. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou popsány v těchto pokynech, měli byste přestat užívat lék a informovat svého lékaře.
Nadměrná dávka
Interakce
Zvláštní instrukce
Při léčbě intoxikací je nutné vytvořit nadbytek uhlíku v žaludku (před výplachem žaludku) a ve střevech (po výplachu žaludku). Snížení koncentrace uhlíku v médiu podporuje desorpci navázané látky a její vstřebávání (pro zamezení resorpce uvolněné látky se doporučuje opakovaný výplach žaludku a podávání uhlíku). Přítomnost potravinových hmot v gastrointestinálním traktu vyžaduje zavedení uhlí ve vysokých dávkách, protože obsah gastrointestinálního traktu je sorbován uhlím a jeho aktivita se snižuje. Pokud je otrava způsobena látkami zapojenými do enterohepatálního oběhu (srdeční glykosidy, indometacin, morfin a další opiáty), je nutné několik dní užívat živočišné uhlí. Při užívání léku déle než 10-14 dní je nutné profylaktické podávání vitamínů a doplňků vápníku. Pacienti s diabetes mellitus a pacienti na nízkosacharidové dietě by měli vzít v úvahu, že jedna tableta léku obsahuje asi 47 mg sacharidů (0,004 XE). Doporučuje se skladovat na suchém místě, mimo dosah látek, které uvolňují plyny nebo páry do atmosféry. Skladování na vzduchu (zejména vlhkém) snižuje sorpční kapacitu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Uvolňovací forma / dávkování
10 tablet v balení bez blistru.
10 tablet v blistrovém balení. 1 nebo 2 obrysové bezbuněčné balíčky spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
1 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
100, 200, 400, 500, 600, 1000 obrysové bezbuněčné obaly bez obalu (pro nemocnice) se stejným počtem návodů k použití jsou umístěny v krabici nebo krabici z vlnité lepenky.
100, 200, 400, 500, 600, 1000 blistrových balení bez balení (pro nemocnice) se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v krabici nebo krabici vyrobené z vlnité lepenky.
