Ověřte dostupnost produktu u manažera! Cena platí pouze pro internetový obchod a může se lišit od cen v maloobchodních prodejnách.
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ Injekční 1% roztok v 1 ml obsahuje 10 mg ivermectinu jako účinnou látku, pomocnou složku – vitamín E (40 mg), konzervant a vodně organickou bázi. Na pohled je to průhledný, opalescentní, bezbarvý nebo slabě žlutý sterilní roztok. K dispozici ve skleněných lahvičkách o objemu 1, 20, 50, 100 a 500 ml. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI Antiparazitikum, jehož účinnou látkou je ivermektin, získaný fermentací houby Streptomyces avermitilis. Má výrazný antiparazitický účinek na larvální a zralá stádia hlístic trávicího traktu a plic, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních motýlů, vši, pijavice a sarkoptoidní roztoče. Lék zvyšuje produkci inhibičního neurotransmiteru – kyseliny gama-aminomáselné, což vede k narušení přenosu nervových vzruchů, paralýze a smrti parazita. Ivermec se díky micelární lékové formě ivermektinu a přídavku vitaminu E rychle vstřebává z místa vpichu, distribuuje se v orgánech a tkáních zvířete a poskytuje parazitcidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z hlediska míry dopadu na organismus je ivermec klasifikován jako středně nebezpečná látka a účinná látka (ivermectin) je klasifikována jako extrémně nebezpečná sloučenina. V doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky. Z těla se vylučuje především močí a žlučí, u kojících zvířat také mlékem. Ve vnějším prostředí je droga rychle zničena. Toxický pro ryby a včely. INDIKACE Předepisuje se pro skot, ovce, kozy, jeleny a velbloudy – pro háďátka: diktyokaulóza, trichostrongylatóza, strongyloidóza, askarióza, bunostomóza, thelazióza; pro hypodermatózu, estrózu, psoroptózu, sarkoptový svrab, sifunkulatózu, mallofagózu a také pro boj s mršinami a mouchami. Pro koně – na strongylatózu, paraskariózu, oxyurózu, sarkoptový svrab a gastrofylózu. Pro prasata – pro askariózu, esofagostomiázu, trichuriázu, strongyloidózu, stephanurózu, metastrongylózu a další hlístice; se sarkoptovým svrabem a vši. Pro psy a kočky – na toxokarózu a toxaskurózu, měchovce a uncinariózu, sarkoptový svrab a otodektózu, demodikózu a zablešení. DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ Podává se zvířatům intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: prasata v oblasti vnitřního povrchu stehna nebo krku, ostatní druhy zvířat – v oblasti zádi nebo krku v dávkách: velký a malý skot , koně, jeleni – 1 ml ivermeku na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V těžkých případech sarkoptického onemocnění se léčba provádí dvakrát s intervalem 8-10 dnů. Pro prasata – 1 ml ivermecu na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V závažných případech sarkoptového svrabu a hematopinózy se léčba provádí dvakrát. Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst. Droga se používá proti háďátkům zvířaty před ustájením a na jaře před vyháněním, proti larvám gadfly – bezprostředně po skončení léta gadfly, proti původcům arachno-entomózy – podle indikace. Každá šarže léku (při použití zemědělskými zvířaty) je nejprve testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Pokud nenastanou žádné komplikace, léčba celého dobytka začíná do 3 dnů. Ivermek se podává psům a kočkám v dávce 0,2 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete (200 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti). Aby bylo zajištěno přesné dávkování léku malým zvířatům, může být ředěn sterilní destilovanou vodou v požadovaném počtu opakování. VEDLEJŠÍ EFEKTY Se zvýšenou individuální citlivostí na ivermek se u některých zvířat objevuje neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxie. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek. KONTRAINDIKACE Zvířata dojící, oslabená, vyčerpaná nebo nemocná infekčními chorobami, stejně jako samice v poslední třetině březosti, nepodléhají léčbě. Používejte opatrně u psů a koček (ne více než 2krát s intervalem 10-14 dnů a dávkování ivermecu je třeba pečlivě sledovat). Psi kolie a šeltie jsou na drogu obzvláště citliví, což může mít za následek smrt! SPECIÁLNÍ INSTRUKCE Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po zpracování u skotu, ovcí, prasat, koní a koz. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem lze maso použít ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko od zvířat léčených ivermektinem by nemělo být použito pro potravinářské účely do 28 dnů po podání léku. Může být použit ke krmení zvířat. Při práci s lékem byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léky. Prázdné lahvičky s lékem se zneškodní autoklávováním (0 ATM – 8 minut) nebo vařením po dobu 40 hodiny. Pracoviště a přepravní prostory kontaminované léčivem se neutralizují 1% roztokem hydroxidu sodného. PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ S opatrností (seznam B). Na místě chráněném před světlem při teplotě 0 až 25 °C. Trvanlivost: 24 měsíců.
Vaše zpráva byla úspěšně odeslána a čeká na kontrolu moderátorem.
Droga je indikována k dekontaminaci larev a dospělých much, vší, blech, gamasidů, roztočů kuřete červených a klíšťat ixodidů. Toto antiparazitikum lze použít jak v přítomnosti, tak v nepřítomnosti zvířat.
6 889 rublů.
Toto množství
produkt nedostupný
- Kód produktu: ivermek-on
Spolupracujeme s LLC, jednotlivými podnikateli a jednotlivci. Cena zboží včetně DPH.
- Pracujeme pro vás
- Dodávka
- Záruka a vrácení
Výrobek je certifikovaný
Doručování zakázek provádíme po celém Rusku (do jakéhokoli města, vesnice, vesnice atd.), do zemí SNS, blízkého i vzdáleného zahraničí. Více o doručení
Všechny produkty jsou certifikovány. Výměna a vrácení veterinárních léčiv není předmětem!
Přečtěte si pozorně pokyny! Více o návratech
Doporučené
Popis
Formou insektoakaricidního činidla je koncentrovaný roztok, vzhledem je to průhledná, opalescentní kapalina od bezbarvé po žlutou, snadno mísitelná s vodou. Určeno pro ošetření prostor v nepřítomnosti zvířat.
Obchodní název insektoakaricidního prostředku „Ivermek-ON“ („Ivermek-ON“).
Mezinárodní nechráněný název: Ivermectin.
Struktura
Účinná látka (a.i.) obsahuje 1% ivermektinu, stejně jako pomocné látky – až 100%.
Balení
Polymerová láhev – 1l.
Vlastnosti
Ivermektin, který je součástí přípravku, patří k semisyntetickým avermektinům, je směsí dihydroavermektinů B1a a B1b, má výrazný insektoakaricidní účinek na larvy a dospělce much, vší, blech, gamasidů (včetně roztoče červeného) a klíšťata ixodid.
Mechanismus účinku ivermektinu, který je součástí přípravku, je jeho vliv na velikost proudu iontů chloru membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazitů. Po ošetření zůstává přípravek na povrchu a prakticky se neničí, což zajišťuje jeho dlouhotrvající insektoakaricidní účinek.
Z hlediska stupně dopadu na tělo zvířete je Ivermek-ON klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Produkt je toxický pro ryby a včely.
Přibližná úroveň bezpečné expozice (SAEL) ivermektinu ve vzduchu na pracovišti je 0,04 mg/m3. Pracovní roztoky Ivermek-ON nezpůsobují korozi kovů a neničí plasty, pryž a jiné materiály.
Jmenování
Přípravek se používá k ošetření předmětů pod veterinárním dohledem proti larvám a dospělcům much, vší, blech, gamasidů (včetně svilušek červených) a klíšťat ixodidů. Zpracování se provádí v nepřítomnosti zvířat a drůbeže.
Způsob aplikace
Přípravek má akutní insekticidní aktivitu a reziduální účinek do 40 dnů po aplikaci.
- K dekontaminaci použijte čerstvě připravený pod vedením veterináře nebo veterinárního asistenta pracovní roztok „Ivermek-ON“ s koncentrací DV 0,01 %, což odpovídá ředění 1:100 (jeden díl „Ivermek-ON“ ” na 100 dílů vody).
Pro přípravu pracovních roztoků se produkt zředí vodou při teplotě místnosti za rovnoměrného míchání po dobu 5 minut.
Doba použití pracovního roztoku by neměla přesáhnout 24 hodin po jeho přípravě.
Při práci s pracovním roztokem se používá stříkací nebo stříkací zařízení různých značek.
- Spotřeba pracovního roztoku je 100 ml/m2 (povrch neabsorbující vlhkost) a 500 ml/m2 (povrch absorbující vlhkost).
- Opakovaná ošetření se provádějí podle entomologických indikací (při výskytu hmyzu).
Zvláštní instrukce
Ivermek-ON se nedoporučuje kombinovat s jinými insektoakaricidními přípravky.
Opatření osobní prevence
- Při manipulaci s výrobkem je zakázáno kouřit, pít a jíst.
- Zpracování prostor by mělo být prováděno pomocí hygienických rukavic. Po dokončení si důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
- Pokud se přípravek náhodou dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi očí, je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Lidé s alergií by se měli vyhýbat přímému kontaktu s výrobkem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se produkt náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení a vzít s sebou návod k použití produktu nebo etiketu.
- Prázdné obaly Ivermek-ON je zakázáno používat pro domácí účely, musí být zlikvidovány v souladu s legislativou Ruské federace.
Podmínky skladování
Insektoakaricidní přípravek se skladuje v uzavřených obalech, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0°C až 25°C. Měl by být skladován mimo dosah dětí.
Trvanlivost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby, po otevření originálního obalu – 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Nepoužitý výrobek je zlikvidován v souladu s právními požadavky.
