Průhledná kapalina od světle jantarové až po červenohnědou barvu. Během skladování může dojít k vysrážení.
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace pro použití
- Kontraindikace
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinek
- Interakce s jinými léky
- Bezpečnostní opatření
- Použití během těhotenství a kojení
- Vliv na schopnost řídit auto a další potenciálně nebezpečné mechanismy
- Nadměrná dávka
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Prázdninové podmínky
- Forma uvolňování, balení a složení drogy Plody hlohu
- Farmakologický účinek
- Indikace pro ovoce hlohu
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Použití v těhotenství a laktaci
- Použití u dětí
- Zvláštní instrukce
- Nadměrná dávka
- Lékové interakce
- Podmínky skladování drogy Plody hlohu
- Doba použitelnosti drogy Plody hlohu
- Podmínky implementace
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti
Biologicky aktivní látky obsažené v plodech hlohu mají mírný kardiotonický, hypotenzní a sedativní účinek.
Indikace pro použití
V komplexní terapii funkčních poruch srdeční činnosti a funkčních poruch nervového systému (neurastenie).
Použití pro uvedené účely je založeno pouze na dlouhodobých zkušenostech.
Kontraindikace
Přecitlivělost, věk dětí (do 12 let), těhotenství, kojení.
S opatrností
S opatrností: onemocnění jater, alkoholismus, epilepsie, traumatické poranění mozku a další onemocnění mozku se snížením záchvatového prahu, děti nad 12 let.
Dávkování a podávání
Užívá se perorálně před jídlem. Dospělým se doporučuje užívat 20-30 kapek tinktury, zředěné ve 1/4 šálku vody, 3x denně. Děti od 12 let 3x denně 10-15 kapek tinktury, zředěné ve 1/4 šálku vody.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Tinkturu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných přípravků obsahujících etanol.
Použití u pacientů s poruchou funkce jater a/nebo ledvin: používejte opatrně.
Použití u starších pacientů: předepisovat opatrně.
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce, bradykardie, ospalost, snížení arteriálního tlaku, závratě, třes.
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Interakce s jinými léky
Je nutné se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu ve složení:
– léky, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit horka, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), pokud se užívají spolu s alkoholem: disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid a další hypoglykemické léky griseofulvin, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin;
– léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.
Při současném podávání se srdečními glykosidy dochází ke zvýšení kardiotonického, s betablokátory – hypotenzní působení. Současné užívání s antiarytmiky, stejně jako s cisapridem, se nedoporučuje. Recepce se solemi alkaloidů se nedoporučuje kvůli možnosti tvorby komplexů.
V případě současného užívání jiných léků byste se měli poradit se svým lékařem.
Bezpečnostní opatření
Než začnete lék užívat, musíte se poradit s lékařem.
Během léčby je nutné kontrolovat krevní tlak a elektrokardiogram.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se stav během užívání léku zhorší, rozvinou se otoky dolních končetin, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se objeví bolest v oblasti srdce vyzařující do paže, horní části břicha, krku nebo pokud se rozvine respirační selhání, je nutná okamžitá lékařská pomoc.
Lék obsahuje nejméně 65% ethylalkoholu, to znamená 0,38-0,57 mg na jednotlivou dávku (20-30 kapek).
Použití u dětí
Užívání léku u dětí do 12 let je kontraindikováno. Užívání léku u dětí ve věku 12-18 let je možné pouze na lékařský předpis a pod lékařským dohledem.
Použití během těhotenství a kojení
Vliv na schopnost řídit auto a další potenciálně nebezpečné mechanismy
Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol! Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky: snížení krevního tlaku, závratě, ospalost, bradykardie. V případě předávkování přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Při akutním předávkování je nutné vyvolat zvracení, výplach žaludku. Léčba je symptomatická.
50 ml v tmavých skleněných lahvičkách. Jedna lahvička spolu s příbalovou informací je umístěna v kartonové krabici (balení č. 1).
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25ºС. Během skladování může dojít k vysrážení. Před použitím je třeba tinkturu protřepat.
Držte se dál od ohně.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Prázdninové podmínky
Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Plant of Medical Preparations”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375(177)735612, 731156.
Forma uvolňování, balení a složení drogy Plody hlohu
Rostlinné suroviny – prášek | 1 filtrační sáček |
hloh ovoce | 2.8 g |
2.8 g – filtrační sáčky (10) – kartonové balení.
2.8 g – filtrační sáčky (20) – kartonové balení.
Rostlinné suroviny – prášek | 1 filtrační sáček |
hloh ovoce | 2.8 g |
2,8 g – filtrační sáčky (10) – kartonové balení.
Celozrnné rostlinné suroviny | Balíček 1 |
hloh ovoce | 100% |
30 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.
35 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.
50 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.
75 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.
100 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.
140 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.
Syrová zelenina | Balíček 1 |
hloh ovoce | 50 g |
50 g – Papírové sáčky.
Farmakologický účinek
Má kardiotonický, antispasmodický a středně sedativní účinek, vykazuje hypotenzní vlastnosti a normalizuje srážlivost krve.
Indikace pro ovoce hlohu
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10 | čtení |
F45.3 | Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému |
R07.2 | Bolest v srdci |
Dávkovací režim
Asi 15 g (1 polévková lžíce) ovoce se vloží do smaltované misky, nalije se 200 ml (1 šálek) horké vařené vody, přikryje se víkem a trvá na vroucí vodní lázni po dobu 30 minut, ochladí se při pokojové teplotě po dobu 10 minut , přefiltrujeme, vymačkáme zbylé suroviny . Objem vzniklého vývaru se upraví převařenou vodou na 200 ml.
Užívejte perorálně 1/2 šálku 2-3krát denně 30 minut před jídlem. Průběh léčby je 20-30 dní.
Před použitím se doporučuje odvar protřepat.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce (kopřivka, svědění), bradykardie (při dlouhodobém užívání), při použití ve velkých dávkách – snížení krevního tlaku, ospalost.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství v II a III trimestru a během kojení.
Aplikace je možná s ohledem na očekávaný přínos pro matku a potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.
Použití u dětí
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy.
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení auta a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Při kombinaci se srdečními glykosidy je kardiotonický účinek zesílen; s beta-blokátory – zvýšený hypotenzní účinek.
Podmínky skladování drogy Plody hlohu
Uchovávejte drogu na suchém a tmavém místě.
Doba použitelnosti drogy Plody hlohu
Připravený vodný extrakt – na tmavém chladném místě ne déle než 2 dny. Držte mimo dosah dětí.
Podmínky implementace
Tinktura z hlohu (KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Tinktura z hlohu (TVERSK PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK