Hustá, olejovitá, černá kapalina se specifickým zápachem.
Farmakologické vlastnosti
Má keratoplastický, antiseptický, antiparazitický, vysušující, protizánětlivý, vazokonstrikční, anestetický účinek; snižuje erytém, zklidňuje svědění. Při infiltračních procesech v kůži má rozlišovací účinek.
Indikace
Psoriáza ve stacionárních a regresivních stádiích, ekzémy (včetně mikrobiálních a seboroických), neurodermatitida bez exacerbace, svědění, seborea, svědění kůže.
Kontraindikace
Akutní záněty kůže, exacerbace chronických kožních onemocnění, zejména se silnou exsudací (akutní ekzém, dermatitida, exsudativní psoriáza), poškození pilosebaceózních folikulů (folikulitida, furunkulóza, akné, sykóza), onemocnění ledvin, jater, slinivky břišní, myokardu.
S opatrností
Lék by měl být předepisován s opatrností osobám s citlivou pokožkou, osobám náchylným k folikulitidě a v oblastech se zvýšeným růstem vlasů.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství, kojení a žen plánujících těhotenství.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
U ekzémů, neurodermatitidy a lupénky se před použitím odstraňují krusty a šupiny olejovým obkladem. Březový dehet Berestin ® se nanáší na kožní léze tvrdým štětcem nebo rukou, zpočátku po dobu 15 minut jednou denně, postupně se doba aplikace prodlužuje až na 1 minut. Lék se odstraní bavlněným nebo gázovým tamponem navlhčeným v rostlinné nebo vazelíně.
Při lupénce a svědění se 15–30 minut po aplikaci doporučuje osprchovat se mýdlem nebo sprchovým gelem, drogu smýt žínkou nebo houbou. Po odstranění březového dehtu z kůže jsou léze mazány změkčující mastí nebo krémem.
Denní dávka drogy by neměla překročit 6–8 g.
Doba trvání léčby je až 4 týdny, přestávky mezi kurzy jsou 1–2 měsíce.
Nežádoucí účinky
Bezprostředně po nanesení březového dehtu je někdy pozorováno pálení kůže a současně zmizí svědění. Pálení ustává po 10–15 minutách a jen u několika pacientů může přetrvávat déle. V takových případech je nutné lék z kůže odstranit po 15 minutách a neprodlužovat dobu aplikace pro následné použití.
Subjektivní pocity zmizí po 2-3 aplikacích.
V některých případech může dojít k podráždění pokožky v oblasti aplikace. Pokud dojde k podráždění, užívání léku by mělo být přerušeno.
Při aplikaci březového dehtu na oblasti pokožky se zvýšeným růstem vlasů nebo na pokožku hlavy je někdy pozorován rozvoj folikulitidy.
Použití březového dehtu na exponovaná místa pokožky (obličej, krk, ruce) může způsobit spálení sluncem.
Interakce
Sulfonamidové léky, deriváty fenothiazinu a další látky, které mají vlastnosti zvyšující fotosenzitivitu kůže, nejsou předepisovány současně s březovým dehtem. Kombinace březového dehtu s přípravky obsahujícími síru a kyselinu salicylovou zesiluje jeho účinek.
Nadměrná dávka
Při dlouhodobém používání léku na velkých plochách (více než 1/10 povrchu kůže) mohou být pozorovány známky intoxikace, které zahrnují slabost, zimnici, nevolnost, zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy a křeče. V tomto případě může moč získat nazelenalou barvu (olivová moč, karbolurie) a obsahovat bílkoviny a odlitky.
Přestaňte drogu užívat. Symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Před zahájením léčby se doporučuje prostudovat snášenlivost léku Birch tar Berestin ® na omezené oblasti kůže. Během léčby je nutné periodicky (1-2x měsíčně) vyšetřovat moč. Lék by se neměl používat dlouhodobě na velké plochy kůže (více než 1/10 povrchu).
Droga zanechává tmavé skvrny na ložním prádle a spodním prádle a při delším užívání zbarvuje pokožku do tmavé barvy. Skvrny na prádle se odstraní čpavkem (1 polévková lžíce na 10 litrů vody). Tmavé skvrny na kůži zmizí samy brzy po ukončení léčby. Blond vlasy lehce ztmavnou, když jsou vystaveny březovému dehtu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Forma vydání
Tekutina pro vnější použití v tmavých skleněných lahvích 10, 15, 20, 30, 50 a 100 g.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) léku Birch tar Berestin ®
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
