Jak dlouho mohu užívat extrakt z artyčoku?

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení drogy Artyčok

Potahované tablety od hnědé po tmavě hnědé, kulaté, bikonvexní; na příčném řezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejší barvou.

Pomocné látky: předbobtnalý kukuřičný škrob – 22 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý – 12 mg, stearát hořečnatý – 3.75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza typ 102 – 98%, koloidní oxid křemičitý – 2%) – 59.25 mg, mastek – 3 mg.

Skořápka: IsuPolish® R hnědá 385.04 FSC 50 mg, včetně: hypromelózy – 12.5 mg, arabské gumy – 1.5 mg, sacharózy – 22.5 mg, mastku – 3 mg, oxidu titaničitého – 1 mg, barviva železa – žlutého oxidu – 3.5 mg, železa červený oxid – 3.5 mg, barvivo na železo černý oxid – 2.5 mg.

10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (6) – kartonové obaly.
30 ks. – obrys blistrových obalů – kartonové obaly.
30 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
30 kusů. – obrys blistrových obalů (6) – kartonové obaly.
60 ks. – plechovky – balíčky z lepenky.
180 ks. – plechovky – balíčky z lepenky.

Farmakologický účinek

Prostředky rostlinného původu. Fenolová sloučenina cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami (kafeinová, chlorogenová, neochlorogenní, kryptochlorogenní) působí cholereticky a hepatoprotektivně. Zvyšuje vylučování močoviny, toxinů (včetně nitrosloučenin, alkaloidů), solí těžkých kovů z těla. Pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi. Kyselina askorbová, karoten, vitamíny B 1 a B 2, rutin, inulin obsažené v artyčoku polním přispívají k normalizaci metabolických procesů.

Účinná látka odpovídá artyčoku

Jako další lék na biliární dyskinezi hypokinetického typu, cholecystitidu, chronickou hepatitidu, anorexii, chronické intoxikace (hepatotoxické látky, nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů), chronické selhání ledvin, urolitiázu, uraturii, aterosklerózu, obezitu.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Dávka se nastavuje individuálně v závislosti na indikacích a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: kožní projevy.

Na straně trávicího systému: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – průjem.

Kontraindikace pro použití

Akutní onemocnění jater, žlučových cest, ledvin, močových cest, gastrointestinálního traktu; velké kameny v žluči a močových cestách; biliární dyskineze hyperkinetického typu; přecitlivělost na artyčokové pole.

Použití v těhotenství a laktaci

Aplikace pro porušení funkce jater

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Zvláštní instrukce

Na začátku léčby je v některých případech možné zvýšit hladinu cholesterolu v krvi, poté se tato hodnota normalizuje a dokonce klesá.

U dětí se používá v lékových formách určených pro tuto kategorii pacientů.

Hofitol (Laboratoires ROSA-PHYTOPHARMA, Francie)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK