1.2. „Amoxicilin-L 15%“ je antimikrobiální léčivo, suspenze vody a oleje bílé nebo slabě nažloutlé barvy.
Je povolena tvorba sedimentu, který se při protřepávání rozpadá.
1 ml suspenze obsahuje 150 mg amoxicilin trihydrátu.
1.3 Léčivo je k dispozici v neutrálních skleněných lahvičkách o objemu 50, 100, 250 a 500 ml.
Skladujte s opatrností (seznam B) na suchém a tmavém místě při teplotě 5 °C až 25 °C.
Skladovatelnost 2 roky od data výroby.
Trvanlivost po otevření lahvičky je 4 týdny.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Amoxicilin trihydrát je polosyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů.
Má široké spektrum baktericidního účinku proti grampozitivním (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) a gramnegativním mikroorganismům (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis).
Lék nepůsobí na penicilinázu produkující kmeny mikroorganismů z rodů Klebsiella a Enterobacter, stejně jako Pseudomonas.
2.2 Při parenterálním podání se amoxicilin dobře vstřebává do krve z místa vpichu a rychle se distribuuje po celém těle, přičemž nejvyšší koncentrace dosahuje ve svalové tkáni, játrech, ledvinách a gastrointestinálním traktu díky své nevýznamné vazbě na plazmatické bílkoviny (17–20 %).
Amoxicilin proniká do mozku a kostní tekutiny v malé míře, s výjimkou případů, kdy jsou zanícené mozkové blanky.
Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 1–2 hodiny po podání léku a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 48 hodin.
Amoxicilin se prakticky nemetabolizuje.
Z těla se vylučuje především močí, v menší míře mlékem a žlučí.
2.3. Podle klasifikace GOST 12.1.007-76 patří přípravek do třídy nebezpečnosti 4 (látky s nízkým rizikem).
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
3.1 Používá se „Amoxicilin-L 15%“
- k léčbě skotu, malého skotu a prasat s infekčními onemocněními gastrointestinálního traktu:
- salmonelóza, kolibacilóza, streptokokóza atd.;
- infekční onemocnění dýchacích cest:
- pneumonie a bronchopneumonie bakteriální etiologie u mladého skotu a prasat;
- infekční onemocnění urogenitálního systému:
- cystitida, uretritida; rány, abscesy, hniloba kopyt, záněty kloubů, pupeční infekce a další infekční onemocnění kůže a měkkých tkání;
- atrofická rýma; metritida, mastitida, agalaktie u prasnic;
- k prevenci chirurgických pooperačních infekcí.
3.2 Léčivo se podává subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 1 ml na 10 kg živé hmotnosti (15 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete).
Droga se používá jednou.
V případě potřeby se lék podává částečně do několika míst vpichu.
V případě těžkého průběhu onemocnění se lék používá dvakrát s intervalem 48 hodin.
Zvýšená individuální citlivost zvířat na peniciliny.
Lék by se neměl používat v kombinaci s tetracykliny, chloramfenikolem nebo sulfonamidy.
3.4 Nežádoucí účinky.
V doporučených dávkách nemá negativní účinek, nicméně u zvířat se zvýšenou citlivostí na beta-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny) jsou možné různé alergické reakce.
3.5 Pokud se objeví alergické nebo jiné nežádoucí účinky, lék se vysadí a předepíší se antihistaminika a doplňky vápníku.
3.6 Zvířata mohou být poražena na maso nejdříve 21 dní po posledním podání léku.
Maso zvířat, která byla nucena být usmrcena před uplynutím stanovené lhůty, se nepoužívá jako potravina pro lidi, ale může být použito ke krmení masožravých zvířat.
Mléko by se nemělo používat k potravinářským účelům po dobu 3 dnů po posledním užití léku.
Před tímto obdobím se mléko používá jako krmivo pro zvířata.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat obecně uznávaná opatření osobní hygieny a bezpečnostní pravidla.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
Biogel RB, Bělorusko
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
